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間質性肺炎_ネランドミラストが米国で承認された。2025年10月14日備忘録ブログ米国食品医薬品局(FDA)によりIPFの治療薬として、ジャスカイド錠(ネランドミラスト)が承認されたみたいだ。・承認日は 2025年10月7日付・今回の･･･- アメリカ宛の国際郵便、医薬品はFDA(米国食品医薬品局)の許可を得ている場合のみ輸入できる。2025年09月17日ルルの国際結婚 in Texas･･･Eが入りました７月末には問題なく発送できたのに・・・。 郵便局の方が言うには医薬品(市販薬を含む)はFDA(米国食品医薬品局)の許可を得てい･･･
- 坂本龍馬・全国の坂本さん発祥の地にある禅寂寺2025年07月03日亜麻色に染まれて~･･･期経常を14%上方修正▲ブライトパス・バイオ <4594> 多発性骨髄腫の治療薬候補「BP2202」が米国食品医薬品局(FDA)から ･･･
- ロバート・F・ケネディ・ジュニアへの支持を示す形で、トランプ大統領が小児ワクチン接種スケジュール2025年12月09日心と体とスピリチュアルな徒然織 in ドイツ&日本･･･は感染陽性反応を示した母親の新生児にのみ推奨されている」とファクトシートは述べている。金曜日のACIP会合で、先週米国食品医薬品局(FDA)医薬品･･･
- ノバルティスの脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬、Itvismaを米国食品医薬品局(FDA)が承認2025年11月25日GIRASOL (ヒラソル:ひまわり)･･･しません。これらのデータは2025年筋ジストロフィー協会(MDA)臨床・科学会議で発表された。ノバルティスは本日、米国食品医薬品局(FDA)が脊髄･･･
- 間質性肺炎_治験続報_タラデギブ(ENV-101)2025年07月19日備忘録ブログ･･･デギブ)は、IPFおよび進行性線維…ameblo.jp 今年7月16日に発表されたタラデギブ(ENV-101)が、米国食品医薬品局および欧州委員会･･･
- ありがとう&関税関係の不思議2025年10月16日北米・ヨーロッパ・時々日本のほっこり生活、マッタリブログ･･･など曖昧な書き方は避け、 成分や用途を明確に書きましょう。医薬品・化粧品類(アイボンなど)は要注意 ― FDA(米国食品医薬品局)の規制に該当す･･･
- デュピクセントを中止して１年半。2024年11月15日『病気と闘え、敵前逃亡するな」と言い聞かせて生きる･･･ピー性皮膚炎治療の革新的進展】アトピー性皮膚炎の治療は、ここ数年で劇的な進歩を遂げています。2017年3月28日、米国食品医薬品局(FDA)は、ア･･･
- 政府はいかにしてCOVIDワクチンの内部告発者を黙らせようとしているのか2025年12月09日Toy's Blog･･･性を無視しており、有効性と安全性のデータを歪めた可能性がある。 ジャクソンさんは非常に不安になり、2020年9月に米国食品医薬品局(FDA)にメー･･･
- 現代最大の医学的裏切り2025年12月10日mozukug15のブログ･･･による傷害に関するデータを共有する医師を検閲し、研究を削除し、アカウントをシャドウバンした。製薬業界に取り込まれた米国食品医薬品局 (FDA)と疾･･･
