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長期収載品の選定療養2026年01月13日保健福祉の現場から２･･･hlw.go.jp/bunya/iryou/kouhatu-iyaku/03.html)(https://www.pmda.go.jp/safet･･･- コロナワクチンの副反応疑い報告2025年11月19日保健福祉の現場から２･･･る。一方で、R4.11.25「予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼)」(https://www.pmda.go.jp/files･･･
- コロナワクチン副反応報告2025年10月29日保健福祉の現場から２･･･2/newpage_00160.html)が出ているが、「予防接種法に関する報告の制度」(https://www.pmda.go.jp/safet･･･
- 「薬事実用」(117) 薬機法 条文解説 第二十三条の二の五第九項2025年09月08日dai-kanai0608のブログ･･･になりやすい:-高度管理医療機器-ソフトウェア医療機器-海外製造拠点が変更になった場合-長期間製造実績がない場合・PMDA等の事前相談で、「本件は･･･
- 「薬事実用」(106) 薬機法 条文解説 第二十三条の二の三第一項2025年08月19日dai-kanai0608のブログ･･･:性能試験やラベリングなども該当する可能性)-登録先:登録申請は、厚生労働大臣に対して行います。実際の事務処理は、PMDA(独立行政法人 医薬品医･･･
- 医療保険制度改革2025年09月19日保健福祉の現場から２･･･準設定」「医療・介護保険における金融所得の勘案や金融資産等の取扱い」などもある。「医療の高度化」に関して、例えば、PMDA「最適使用推進ガイドライ･･･
- 輸血について2025年12月18日日本のクロちゃん輸血について医薬品等の回収に関する情報 2025年度クラスI(医薬品)www.info.pmda.go.jp医薬品等の回収に関する情報 2024年度クラ･･･
- 「薬事実用」(150) 薬機法 条文解説 第二十三条の二の十 第二項2025年11月11日dai-kanai0608のブログ･･･************************≪解説≫●条文の趣旨この規定は、使用成績評価における報告の提出先をPMDA(医薬品医療機器総合機構･･･
- 「薬事実用」(149) 薬機法 条文解説 第二十三条の二の十2025年11月10日dai-kanai0608のブログ･･･。・第二十三条の二の五第十七項:承認申請手続きにおける省令委任規定・第二十三条の二の七(第四項及び第五項を除く):PMDA(医薬品医療機器総合機構･･･
- ひとりでも多くの方に気づいていただきたい。№587 202510122025年10月12日コスモスのブログこんにちはひとりでも多くの方に気づいていただきたい 今日は、『キノシタ薬品』さんのX『「PMDAの審査」の正体』をご紹介します。 2022年11月25日･･･
