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枠認定データ公表 厚労省/最大限の警戒を!エボラ枠と薬2025年09月20日☆ sweet home ☆・・・法人ワクチン問題研究会(代表理事・福島雅典京大名誉教授)が18日、厚生労働省と独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)を訪れ、初のmRNAワ・・・
国内初、アフリカから帰って来た20代女性がエムポックス(サル痘)に感染 2025.9.192025年09月19日海と空、そして太陽・・・』 なお、"X"投稿の本文にある参照先(URL)は『独立行政法人 医薬品医療機器総合機構』(PMDA)なのですが、該当ページ・・・
「薬事実用~QMS~」(14) QMS適合性調査・監査への対応方法2025年09月19日dai-kanai0608のブログ●PMDA・第三者認証機関の審査の流れまず、どのようなフローでQMS審査が実施されるのかを理解しておくことが前提です。日本の制度では、製造販売承認・認証・・・
「薬だけに頼らない!」続けるほどに違いがわかる毎日ケア2025年09月19日更年期カウンセラーがアラフィフ、アラフォー女性に更年期症状を楽にする情報と商品を湘南からお届けします。・・・のものの抗菌効果によるものです。 2018年1月19日、厚生労働省所管の独立行政法人である医薬品医療機器総合機構(PMDA)にて医療ガーゼに登録さ・・・
医療保険制度改革2025年09月19日保健福祉の現場から2・・・準設定」「医療・介護保険における金融所得の勘案や金融資産等の取扱い」などもある。「医療の高度化」に関して、例えば、PMDA「最適使用推進ガイドライ・・・
医療保険制度改革2025年09月19日保健福祉の現場から2・・・準設定」「医療・介護保険における金融所得の勘案や金融資産等の取扱い」などもある。「医療の高度化」に関して、例えば、PMDA「最適使用推進ガイドライ・・・
drug lag/エフロルニチン治験もやらない/陰謀論とは2025年09月19日mec-sympa・・・ 規制と手続きの複雑さ日本の治験制度は手続きが複雑で時間がかかる∴海外よりも始め難い。治験実施にあたって倫理審査、PMDA(医薬品医療機器総合機構・・・
多発性骨髄腫9月トピックス2025年09月19日妻の多発性骨髄腫は私の多発性骨髄腫でもある。・・・CMA標的二重特異性抗体**「リンボセルタマブ」**について、製造販売元の製薬企業が日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)に承認申請を行ったとの・・・
福島雅典2025年09月19日ぷうちゃんていうの★脳脊髄液漏出症低髄液圧症候群脳脊髄液減少症線維筋痛症慢性疲労症候群胸郭出口症候群・・・取り消しを求めて、厚労省などに要望書を提出しました。厚生労働省と、医薬品の承認審査や安全対策などを行う独立行政法人PMDAに要望書を提出したのは、・・・
どんな研究したか解らんが?2025年09月19日境界知勇のはざまの大人?・・・取り消しを求めて、厚労省などに要望書を提出しました。厚生労働省と、医薬品の承認審査や安全対策などを行う独立行政法人PMDAに要望書を提出したのは、・・・














