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「薬事実用~QMS~」(14) QMS適合性調査・監査への対応方法2025年09月19日dai-kanai0608のブログ･･･るか」が審査され、医療機器ごとにプロセスの適用と整合性が求められる点が大きな特徴です。・海外:ISO 13485、MDSAP、MDR監査の違い-I･･･- 聯合・韓国商議所会長 日本との経済共同体構築を主張・ ・ ・2025年07月27日かかしのジャンプ･･･働省間の意思疎通強化▼医療機器の安全管理に関する秘密情報の交換・共有▼国際協力体である医療機器単一調査プログラム(MDSAP)の協力拡大――など。･･･
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